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人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

 
B-raf或称BRAF是一种癌基因、编码一种丝/苏氨酸特异性激酶,是EGFR通路重要的转导因子。Braf基因突变导致部分K-ras野生型患者对抗EGFR抗体或EGFR酪氨酸酶抑制剂类靶向药物耐药。
 
8%的癌症患者都存在B-raf基因突变,包括黑色素瘤、结直肠癌、胶质瘤、甲状腺癌、非小细胞肺癌、胆管癌等。黑色素瘤和甲状腺癌发生B-raf突变的频率最高,约40-60%的黑色素瘤和50%的乳头状甲状腺癌存在B-raf突变。B-raf基因突变一般发生在激酶结构域,其中大多数来自于激活段的单一错义突变V600E。
状态:


无锡锐奇自主研发的人类B-raf基因突变检测试剂盒,基于实时荧光PCR平台,结合等位基因特异性扩增 (ARMS) 技术、野生型基因扩增抑制技术和多重PCR技术能检测B-raf基因V600E 突变。


试剂灵敏度:低至1%的突变型(10ng野生型背景下)

样本类型:活检组织,石蜡组织切片

试剂规格:20测试/盒

临床意义:筛查对靶向药敏感的人群,实现靶向药物个体化治疗。

适用人群:肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌患者。

权威推荐

推荐转移性结直肠癌患者进行BRAF基因突变检测(I级推荐)。

                                      ——《中国临床肿瘤学会 (CSCO) 结直肠癌诊疗指南2022》

建议对每一个确诊的黑色素瘤患者治疗前都要进行BRAF基因突变检测。

                                      ——《中国临床肿瘤学会 (CSCO) 黑色素瘤诊疗指南2021》

推荐所有不可手术I期及IV期NSCLC患者进行BRAF分子检测。

                                      ——《中国临床肿瘤学会 (CSCO) 非小细胞肺癌诊疗指南2022》


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