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人类MTHFR(C677T)基因多态性检测试剂盒(PCR-熔解曲线法)

 
MTHFR是叶酸代谢过程的关键酶,其基因发生突变可导致相关酶活性降低,至少引起三方面异常:
(1) DNA合成甲基化受阻:易导致神经管缺陷、唇腭裂、唐氏综合征等;
(2) 同型半胱氨酸异常:心脑血管疾病、妊高症、先兆子痫等发病风险增高。
(3) 嘌呤及喀啶等代谢异常:影响甲氨蝶呤及5-氟尿喀啶代谢,毒副作用增加。研究表明,MTHFR基因的677位点与其酶活性密切相关,因此检测此位点突变意义重大。
状态:


天隆科技人类MTHFR基因多态性检测试剂盒采用PCR-熔解曲线法原理,检测叶酸代谢相关基因MTHFR677位点信息,用于相关疾病的个体化用药指导。



检测位点信息



序号

基因型

中国人群所占比例

代谢酶活性

图片1
1

CC

22%

100%

2

CT

50%

65%

3

TT

28%

30%

规格:24人份/盒,48人份/盒



基因分型检测结果示意




检测流程





方案优势




临床意义




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